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藥品冷藏箱維護(hù)保養(yǎng)注意事項(xiàng)
藥品冷藏箱維護(hù)保養(yǎng)注意事項(xiàng)

一、什么是藥品冷藏箱藥品冷藏箱是醫(yī)療行業(yè)醫(yī)用冰箱一個(gè)品類(lèi),是冷藏藥品的專(zhuān)業(yè)設(shè)備,主要用于藥品,生物制劑,疫苗,血液冷藏、保存、運(yùn)輸,也可用于儲(chǔ)存生物制品。適用于藥房、制藥廠、醫(yī)院、疾病預(yù)防控制中心、衛(wèi)生所。藥品冷藏箱的溫度一般在2-8℃范圍內(nèi)波動(dòng)。藥品冷藏箱控溫精度要求高,箱內(nèi)溫...

2026-01-28
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  • 步入式老化房出現(xiàn)溫度異常現(xiàn)象如何解決?

    步入式老化房是各種老化試驗(yàn)中常用設(shè)備之一,廣泛用于電子、電腦、通訊等領(lǐng)域。通常由房體、風(fēng)道系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、室內(nèi)測(cè)試架構(gòu)等組成。溫度控制準(zhǔn)確,精度高。由于采用了*風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計(jì)及電控系統(tǒng),能保持整個(gè)房間溫度高度均勻性,大大高于同類(lèi)產(chǎn)品。步入式老化房的系統(tǒng)保護(hù)功能齊全,能確保安全長(zhǎng)期穩(wěn)定*運(yùn)行。試驗(yàn)室結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)先進(jìn)合理,配套產(chǎn)品和功能元器件具有先進(jìn)水平,能夠適應(yīng)長(zhǎng)期、穩(wěn)定、安全、可靠的生產(chǎn)需求。能夠滿足用戶為從事上述用途的加工生產(chǎn)要求,且使用、操作、維修方便,使用壽命長(zhǎng),造型美觀,有...

    20205-22
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  • 制冷原理解析

    A.制冷系統(tǒng)是高低溫試驗(yàn)箱中的關(guān)鍵部件之一,是整個(gè)設(shè)計(jì)的重點(diǎn)和難點(diǎn),其設(shè)計(jì)質(zhì)量好壞直接影響試驗(yàn)箱的性能優(yōu)劣。我們常用制冷方式是機(jī)械制冷,即蒸氣壓縮機(jī)制冷;采用了成熟的制冷技術(shù),確保制冷性能穩(wěn)定,根據(jù)用戶對(duì)高低溫試驗(yàn)箱低溫程度要求的不同,可以分別采取單級(jí)制冷、雙級(jí)制冷和復(fù)疊式制冷。其制冷原理都是一樣的。B.制冷系統(tǒng)由壓縮機(jī)、冷凝器、節(jié)流裝置、蒸發(fā)器四大組成。壓縮機(jī)是制冷系統(tǒng)心臟,它吸入低溫低壓氣體,變成高溫高壓氣體,通過(guò)冷凝成液體放出熱量,通過(guò)風(fēng)機(jī)帶走熱量,所以試驗(yàn)箱下面是熱風(fēng)...

    20205-21
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  • 低溫沖擊試驗(yàn)

    低溫沖擊試驗(yàn):低于10攝氏度的沖擊試驗(yàn)為低溫沖擊試驗(yàn)。低溫沖擊試驗(yàn)中,試樣應(yīng)在規(guī)定溫度下保持足夠時(shí)間,以使試樣整體達(dá)到規(guī)定的均勻溫度。如果使用液體介質(zhì)時(shí),保溫時(shí)間應(yīng)不少于5min;使用氣體介質(zhì)時(shí),保溫時(shí)間不少于20min。同時(shí),用于移取試樣所用的夾具也應(yīng)放于相同溫度的冷卻介質(zhì)中,確保與介質(zhì)溫度基本相同。對(duì)于低溫沖擊試驗(yàn),從冷卻裝置中移出的試樣溫度會(huì)回升,從而偏離實(shí)際規(guī)定的低溫溫度。如果試樣從液體介質(zhì)中移出至打擊的時(shí)間在2s之內(nèi),從氣體介質(zhì)裝置移出至打擊的時(shí)間應(yīng)在1s之內(nèi),試樣...

    20205-20
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  • 什么是 plc

    plc這個(gè)詞我想很少人會(huì)聽(tīng)過(guò),既然這樣。下面就讓我們簡(jiǎn)單地了解一下PLC,了解一下PLC的基本核心概念:早期的可編程控制器稱作可編程邏輯控制器(ProgrammableLogicController,PLC),它主要用來(lái)代替繼電器實(shí)現(xiàn)邏輯控制。隨著技術(shù)的發(fā)展,這種采用微型計(jì)算機(jī)技術(shù)的工業(yè)控制裝置的功能已經(jīng)大大超過(guò)了邏輯控制的范圍,因此,今天這種裝置稱作可編程控制器,簡(jiǎn)稱PC。但是為了避免與個(gè)人計(jì)算機(jī)(PersonalComputer)的簡(jiǎn)稱混淆,所以將可編程序控制器簡(jiǎn)稱PLC...

    20205-19
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  • 恒溫恒濕箱小知識(shí)

    恒溫恒濕試驗(yàn)箱除了操作外,技術(shù)人員還需要知道設(shè)備的保養(yǎng)、清潔及簡(jiǎn)易故障的處理小知識(shí),相比恒溫恒濕試驗(yàn)箱的制冷系統(tǒng)、加熱加濕電路系統(tǒng)等較復(fù)雜的故障處理,下面創(chuàng)測(cè)為您整理出一些簡(jiǎn)易的機(jī)器故障。散熱風(fēng)扇故障(現(xiàn)象:散熱風(fēng)扇不轉(zhuǎn))1.檢查電源電壓,使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。2.風(fēng)扇損壞,公司維修人員負(fù)責(zé)處理。門(mén)燈故障(現(xiàn)象:門(mén)燈不亮?)1.檢查門(mén)燈,是否損壞,損壞更換;使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。2.檢查鎮(zhèn)流器,損壞,更換。使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。風(fēng)扇長(zhǎng)軸電機(jī)故障(現(xiàn)象:風(fēng)扇電機(jī)不轉(zhuǎn)...

    20205-6
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  • 溫濕度不達(dá)標(biāo)對(duì)藥品有什么影響

    藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、流通、經(jīng)營(yíng)等環(huán)節(jié)對(duì)溫濕度都有一定的要求,確保藥品質(zhì)量與安全。抄藥品在冷庫(kù)的溫度應(yīng)在2~10℃之間,而襲在陰涼庫(kù)的溫度不應(yīng)該超過(guò)20℃;常溫下的溫庫(kù)溫度在0~30℃之間;各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45~75%RH之間。不同的藥品對(duì)儲(chǔ)存的儲(chǔ)存條件也是有差別的,在對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存時(shí)看查看好說(shuō)明書(shū)內(nèi)的溫濕度要求,要在百庫(kù)房?jī)?nèi)安裝溫濕度傳感器等各種設(shè)備,度對(duì)溫度和濕度進(jìn)行監(jiān)控,且要在不同的區(qū)域內(nèi)安裝。溫濕度傳感器具有有自校準(zhǔn)、精度高等特點(diǎn),測(cè)量相對(duì)濕度、溫度和露點(diǎn)等參數(shù),在...

    20204-28
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  • 溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)藥品庫(kù)房的重要性

    溫度對(duì)西藥品質(zhì)量引起的變化有:升華、揮發(fā)、軟化、凍結(jié)、膨脹、粘連、結(jié)晶、沉淀等。對(duì)中藥品質(zhì)量引起的變化有:脆裂、皺縮、沖燒、油質(zhì)分離、干枯等。溫度對(duì)藥品變化產(chǎn)生的間接的作用有:蟲(chóng)蛀、霉變、泛油、喪失氣味、變色等。濕度對(duì)藥品同樣能引起以上變化,直接的如潮解、融化、稀釋、水解、結(jié)塊、變化、風(fēng)化(對(duì)中藥引起糖質(zhì)分離、干枯、皺縮等),間接的作用有蟲(chóng)蛀、霉變、變色、變味、溶解、熔化、氧化、揮發(fā)、升華、沉淀(對(duì)中藥引起泛油、沖燒、油質(zhì)分脆裂等)。在特定的溫濕度條件下,藥品不會(huì)發(fā)生直接或間...

    20204-27
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  • 恒溫恒濕試驗(yàn)箱的用途

    恒溫恒濕試驗(yàn)箱可以準(zhǔn)確地模擬低溫、高溫、高溫高濕、低溫低濕等復(fù)雜的自然狀環(huán)境,實(shí)驗(yàn)室一般用于植物培養(yǎng)、育種試驗(yàn);細(xì)菌、微生物培養(yǎng)、發(fā)酵、各種恒溫試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、水體分析、BOD測(cè)定、微生物培養(yǎng)物質(zhì)變性試驗(yàn)和培養(yǎng)基、血清、藥物等物品的儲(chǔ)存等。廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)等研究應(yīng)用領(lǐng)域。恒溫恒濕試驗(yàn)箱也稱恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)箱、恒溫機(jī)或恒溫恒濕箱,用于檢測(cè)材料在各種環(huán)境下性能的設(shè)備及試驗(yàn)各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。適合電子、電器、通訊、儀表、車(chē)...

    20204-25
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  • GMP溫濕度試驗(yàn)箱的“溫濕度”正常范圍揭秘

    GMP溫濕度試驗(yàn)箱包括恒溫恒濕試驗(yàn)箱、高低溫試驗(yàn)箱等。主要用于對(duì)電子類(lèi)產(chǎn)品按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求或用戶自定要求,在低溫、高溫、溫濕度及其循環(huán)變化條件下,對(duì)電子類(lèi)產(chǎn)品的物理以及其它相關(guān)特性進(jìn)行環(huán)境模擬測(cè)試,通過(guò)檢測(cè),來(lái)判斷產(chǎn)品的性能,是否仍然能夠符合預(yù)定要求,以便供產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。所以當(dāng)一個(gè)新的產(chǎn)品研發(fā)出來(lái)時(shí)候或者某種產(chǎn)品需要發(fā)送到環(huán)境差異大的地方就需要經(jīng)過(guò)模擬環(huán)境測(cè)試,以判定電子類(lèi)產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定性能如何。常見(jiàn)溫濕度試驗(yàn)箱的正常溫濕度范圍解析:1.通型試驗(yàn)箱一般環(huán)境...

    20204-24
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  • 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是什么

    包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)的目的是明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗(yàn)的條件,同時(shí)驗(yàn)證處方的合理性和分析方法的可行性;加速試驗(yàn)的目的是明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)的條件;長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果,明確藥品穩(wěn)定性的變化情況,確定藥品的有效期;應(yīng)該說(shuō)長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)是穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心。根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版四部的通則9000指導(dǎo)原則,對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)的指導(dǎo)原則分兩部分,部分...

    20204-23
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  • sus304和304的區(qū)別

    “SUS304指的是304不銹鋼。SUS是日本材料標(biāo)準(zhǔn),304不銹鋼是按照美國(guó)ASTM標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)出來(lái)的不銹鋼的一個(gè)牌號(hào)。304相當(dāng)于我國(guó)的[1](06Cr19Ni10)不銹鋼,日本也引用了美國(guó)的叫法,稱其為:SUS304。由于含有較高的鎳且在室溫下呈奧氏體單相組織,所以它與Cr13不銹鋼相比具有高的耐蝕性,在低溫、室溫及高溫下均有較高的塑性和韌性,以及較好的冷作成型和焊接性。但室溫下的強(qiáng)度較低,晶間腐蝕及應(yīng)力腐蝕傾向較大,切削加工性較差。奧氏體在加熱時(shí)無(wú)相變,因此不能通過(guò)熱處理...

    20204-22
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  • 什么是審計(jì)追蹤功能

    維護(hù)的審計(jì)跟蹤只在需要時(shí)使用,比如系統(tǒng)中斷。做為對(duì)操作的支持,審計(jì)跟蹤用于幫助系統(tǒng)管理員確保系統(tǒng)及其資源免遭外部、內(nèi)部使用者或技術(shù)故障的傷害。在很大程度上,信息的完整性和機(jī)密性取決于使用人的職能。也就是說(shuō),人們必須為他們的行為負(fù)責(zé)。這是一種探測(cè)和威懾機(jī)制。首先應(yīng)該制定一系列行為標(biāo)準(zhǔn),使用人必須認(rèn)可這些行為標(biāo)準(zhǔn);還要由較高級(jí)別的管理者對(duì)違反標(biāo)準(zhǔn)的人進(jìn)行處罰。讓用戶知道自己的行為被監(jiān)控也可以阻止?jié)撛诘钠茐恼邔?duì)安全的侵害。用戶職能可以通過(guò)策略、授權(quán)方案、識(shí)別和鑒別機(jī)制、訪問(wèn)控制、審...

    20204-21
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